Malenom Tayloru Davisonu iz Newcastlea doktori su i prije nego je napunio dvije godine
dijagnostikovali mitohondrijsku bolest. Ona uzrokuje postepeno otkazivanje organa u tijelu. Prognozirali su da će cijeli svoj kratki život provesti u kolicima, prenosi “24sata“…
Njegova porodica prošla je kroz pakao.
Simptomi su se pojavili odjednom. Jednu večer nije mogao više sam stajati na nogama niti se pridržavati. Mama Stephanie Rossiter i tata Steven Davison pozvali su Hitnu pomoć i odjurili s njim u bolnicu. Kada su stigli tijelo mu se trzalo.
Zbog bolesti mališan nije mogao ni hodati ni gutati, a doktori su napravili niz testova kako bi otkrili o čemu se radi. Specijalista za genetiku u Oxfordu rekao je porodici da se vjerovatno radi o mitohondrijskoj bolesti.
Kod ove bolesti mitohondriji ne proizvode dovoljno energije u ćelijama, a ako one nemaju dovoljno energije, ne mogu pravilno funkcionisati. Najčešće su pogođeni mozak, jetra, srce i bubrezi. Međutim, to sve zavisi od toga koje stanice u tijelu su pogođene i u kolikom broju.
Međutim, roditelji malog Taylora nikad nisu ni čuli za ovu bolest i počeli su sami istraživati o čemu bi se moglo raditi.
Daljnja testiranja otkrila su da Taylor zapravo ima nedostatak biotinidaze. Simptomi su gotovo identični mitohondrijskoj bolesti. Deficijens biotinidaze znači da se vitamin B7 ne otpušta iz proteina tokom probavljanja hrane. Budući da je vrlo važan za funkcionisanje tijela, njegov manjak može uzrokovati ozbiljne simptome.
Nakon što su mu postavili tačnu dijagnozi i maleni je počeo dobivati vitamine koje je trebao, potpuno se oporavio.
“On sada radi sve što i druga djeca njegove dobi. Voli se zezati i jesti čips. Svaki dan sam jako zahvalna za sve što imamo. Jako smo zahvalni što je izliječen”, ispričala je mama Stephanie za “Daily Mail”.
“Proživjeli smo kroz grozan period. Prolazila sam pored njegove sobe i znala pomisliti “ko zna koliko dugo će još biti s nama”. Bilo je grozno”, dodala je.
haber.ba
Nema komentara:
Objavi komentar